Минздрав разъяснил применение отечественного лекарства для лечения СМА.
Минздрав сообщил, что судебные решения подтвердили законность назначения отечественного дженерика Лантесенс, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила непереносимости препарата.
Несколько клиник продолжали рассматривать зарубежное средство Спинраза, однако региональная поликлиника приняла решение использовать отечественный дженерик.
Ведомство подчеркнуло, что прерывать лечение при СМА нельзя: пропуски могут ухудшать состояние и повлиять на развитие навыков. В 2025 году Челябинская область получила лекарства для тяжелых заболеваний на 1,9 млрд рублей, большая часть из которых российского производства.
В Минздраве указали, что нежелание родителей использовать отечественные препараты частично связано с деятельностью иностранных фармацевтических компаний, которые дискредитируют российские лекарства и формируют у законных представителей пациентов негативное мнение.
История двух девочек по 11 лет: ранее им назначили зарубежный препарат Спинраза, затем — российский аналог Лантесенс с тем же веществом и ценой. После первой инъекции появились осложнения: температура, головные боли, сыпь, утрата способности двигаться.
Через несколько месяцев обе девочки ухудшились по физическому развитию — потеряли баллы по шкале.
Сегодня мама пациенток обратилась к руководству страны с просьбой о помощи.
